JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断最初老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，吻合探测阿尔茨海默疾（AD）的肾脏海洋生物圣万的研发取得了短时间内方面，这表明这些海洋生物圣万将进一步技术的发展于药理学常规和药理学试验。这种技术的发展对于药理学前所AD症状来说尤其如此，因为必需可扩展的、侵入持续性较少的海洋生物圣万来择优大量的认知障碍（CU）群体，以测试创新干预措施。

AD的疾理与六角形细胞核的形态、分子和新功能彻底改变有关，这一全过程被被称作重排持续性六角形质增生。质树脂酸持续性蛋白（GFAP）是一种重排持续性六角形质细胞核增生的海洋生物圣万，其肾脏高度在药理学前所AD症状中所较差，是该疾疾最初阶段的一个有希望的候选海洋生物圣万。

然而，目前所还不知道在整个AD全过程中所，肾脏中所的GFAP高度是否存在差异，其持续性能是否与脑脊液（CSF）GFAP相像。为此，有专家评价从药理学前所AD到AD痴呆的整个AD整年全过程中所的人体内GFAP高度，并与CSF GFAP顺利完成来得，发表在JAMA子刊上。

这项观察持续性的横断面研究从2014年7年底29日至2020年1年底31日从3个中所心收集数据。老龄化和中所风的转化成海洋生物圣万（TRIAD）队列（澳大利亚蒙特利尔）都有整个AD整年持续性的幼体。阿尔茨海默疾和家庭（ALFA+）研究（安达卢西亚巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国巴黎）的结果得到了证实，前所者都有药理学前所AD的幼体，后者都有有呕吐的AD幼体。

共有300名TRIAD自发性、384名ALFA+自发性和187名BioCogBank Paris Lariboisière自发性被纳入。与认知障碍（CU）Aβ有持续性者相比之下，药理学前所AD症状的人体内GFAP高度明显升高（TRIAD：Aβ有持续性者最少=185. 1pg/mL，Aβ阳持续性最少=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ有持续性最少=121.9=pg/mL，Aβ阳持续性最少[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD整年体的的人会阶段，人体内GFAP高度也较差（TRIAD：CU Aβ阳持续性最少=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳持续性最少=332.5pg/mL；AD最少=388.1pg/mL vs CU Aβ有持续性最少=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳持续性最少=368.6pg/mL；AD最少=376.4pg/mL vs CU Aβ有持续性最少=161.2pg/mL）。)

人体内GFAP的稍微转变仍然高于CSF GFAP的转变。与CSF GFAP相比之下，人体内GFAP能不够吻合南部分Aβ阳持续性和Aβ有持续性幼体（人体内GFAP的圆弧下国土面积，0.69-0.86；CSF GFAP的圆弧下国土面积，0.59-0.76）。此外，人体内GFAP高度仅在伴有Aβ疾理的幼体中所与tau疾理呈正相关。

这项研究表明，人体内GFAP是探测和重排持续性六角形质细胞核疾变和Aβ疾理的适合于海洋生物圣万，即使在AD最初阶段的幼体中所也是如此。