视网膜色素变性病症

病因为遗传连续性疾病。其遗传方式将有 常DNA隐连续性、显连续性和连续性百货公司 隐连续性三种，以隐连续性遗传最多(70-90%)；显连续性遗传为数(3-20%)；连续性百货公司遗传至多(10%)；目前相信，常DNA显连续性遗传型至少有两个基因序列座席，设在第一号DNA短臂与第三号DNA长臂。连续性百货公司遗传基因序列设在XDNA短臂的区附据统计和二区附据统计。

关于确诊中间体在据统计20-30年来，有有一些新的认识。病理生理总体，挖掘出有心网膜色素淋巴对有心细胞内外节盘膜的释放出来消化连续性疾病，再加外节盘膜土崩瓦解物残留，堆积转变成一层短距离不利于人体内从脉络膜到有心网膜的运输，从而造成有心细胞内的进行连续性营养不良及逐渐进行连续性和消失。这个操作过程已在一种有原发连续性有心网膜色素进行连续性的RCS兔有心网膜中得到证实。

至于有心网膜色素淋巴释放出来连续性疾病的原因，目前还不清楚，有可能与基因序列极其、某些核糖体的缺少及代谢障碍有关。在免疫学总体，挖掘出病因童体液免疫、细胞内免疫均有极其，玻璃幕墙体内有激活的T细胞内、B细胞内与巨噬细胞内，有心网膜色素淋巴表示HLA-DR蛋白质，正常人则没有这种表现。同时也挖掘出病因童免疫连续性现像，但目前对病因是否为免疫连续性病尚缺少充分依据。在生化总体，挖掘出病因童人体内代谢极其，有心网膜中有脂褐色的外层聚积；锌、铜、钾等微量元素及核糖体代谢有极其。因此病因的造成有可能依赖于多种的确诊中间体。