JAMA子刊：不需要眉穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，精准检验阿尔茨海默染病（AD）的血液动物一个大的开发取得了快速进展，这表明这些动物一个大将迅速用于临床常规和临床试验。这种应用对于临床同一时间AD症状来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入开放性较低的动物一个大来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试技术创新打压控制措施。

AD的临床与星状酶的有机体、底物和功能阐释有关，这一全过程被称为反应开放性星状粘液增生。粘液拉伸酸开放性酶（GFAP）是一种反应开放性星状粘液酶增生的动物一个大，其血液高水平在临床同一时间AD症状当中高，是该疾染病以同一时间阶段性的一个有希望的候选动物一个大。

然而，现有还不知道在整个AD全过程当中，血液当中的GFAP高水平是否普遍存在歧异，其开放机动性是否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从临床同一时间AD到AD痴呆的整个AD不间断全过程当中的白酶GFAP高水平，并与CSF GFAP进行来得，发表文章在JAMA子刊上。

这项观察开放性的横断面科学研究从2014年7月29日至2020年1月31日从3个当其中心抽取资料。老龄化和痴呆症的转化动物一个大（TRIAD）表头（加拿大蒙特利尔）包括整个AD不间断开放性的动物体。阿尔茨海默染病和家庭（ALFA+）科学研究（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière表头（法国巴黎）的结果取得了声称，同一时间者包括临床同一时间AD的动物体，后者包括有症状的AD动物体。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ特征开放性者相比之下，临床同一时间AD症状的白酶GFAP高水平明显下降时（TRIAD：Aβ特征开放性者最少=185. 1pg/mL，Aβ阳开放性最少=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ特征开放性最少=121.9=pg/mL，Aβ阳开放性最少[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD不间断体的细菌性阶段性，白酶GFAP高水平也高（TRIAD：CU Aβ阳开放性最少=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳开放性最少=332.5pg/mL；AD最少=388.1pg/mL vs CU Aβ特征开放性最少=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳开放性最少=368.6pg/mL；AD最少=376.4pg/mL vs CU Aβ特征开放性最少=161.2pg/mL）。)

白酶GFAP的幅度变化始终略高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比之下，白酶GFAP能更精准地区分Aβ阳开放性和Aβ特征开放性动物体（白酶GFAP的切线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的切线下面积，0.59-0.76）。此外，白酶GFAP高水平极少在间歇Aβ临床的动物体当中与tau临床向外方面。

这项科学研究表明，白酶GFAP是检验和反应开放性星状粘液酶染出血和Aβ临床的敏感动物一个大，即使在AD以同一时间阶段性的动物体当中也是如此。