JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在确诊早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，准确检测阿尔茨海默患病（AD）的血液有机体一个大的开发取得了快速的发展，这表明这些有机体一个大将迅速技术的发展于临床除此以外和化疗。这种技术的发展对于临床前所AD患者来说远比起如此，因为需要可扩张的、侵入性较低的有机体一个大来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新偏袒措施。

AD的患病因与心形细胞的形态、分子和功能便是有关，这一过程被专指反应性心形结缔组织增生。结缔组织外皮酸性蛋白（GFAP）是一种反应性心形结缔组织细胞增生的有机体一个大，其血液程度在临床前所AD患者中很高，是该疾患病现代阶段的一个有希望的候选有机体一个大。

然而，现阶段所还不知道在整个AD过程中，血液中的GFAP程度是否存在关联，其可靠性是否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家学者评价从临床前所AD到AD痴呆的整个AD倒数过程中的血液GFAP程度，并与CSF GFAP进行比起，发表在JAMA子刊上。

这项观察性的向外学术研究从2014年7月末29日至2020年1月末31日从3个中心整理信息。老龄化和痴呆症的转化有机体一个大（TRIAD）函数调用（加拿大蒙特利尔市）除此以外整个AD倒数性的变异。阿尔茨海默患病和家庭（ALFA+）学术研究（法国巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière函数调用（法国巴黎）的结果得到了证明，前所者除此以外临床前所AD的变异，后者除此以外有症状的AD变异。

共约300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ有性者远比，临床前所AD患者的血液GFAP程度明显升高（TRIAD：Aβ有性者少于=185. 1pg/mL，Aβ原发性少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ有性少于=121.9=pg/mL，Aβ原发性少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD倒数体的原发性阶段，血液GFAP程度也很高（TRIAD：CU Aβ原发性少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ原发性少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ有性少于=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ原发性少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ有性少于=161.2pg/mL）。)

血液GFAP的振幅变动毕竟高于CSF GFAP的变动。与CSF GFAP远比，血液GFAP能更准确南部分Aβ原发性和Aβ有性变异（血液GFAP的曲线下总面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下总面积，0.59-0.76）。此外，血液GFAP程度仅在眩晕Aβ患病因的变异中与tau患病因向外相关。

这项学术研究表明，血液GFAP是检测和反应性心形结缔组织细胞患病因和Aβ患病因的敏感有机体一个大，即使在AD现代阶段的变异中也是如此。